ProduktCoriolusTurkey Tail

Coriolus

Name: Coriolus
Brand: Aloha Fungi
SKU: aloha-fungi-coriolus

Trametes versicolor (syn. Coriolus versicolor)

Ekstrakt wodny z owocników z możliwą standaryzacją na β-glukany, PSP i PSK

Ekstrakt z owocnika Trametes versicolor z kontrolowanej hodowli na podłożu z bukowych trocin i otrębów, audytowanej regularnie. Gorąca ekstrakcja wodna jako proces podstawowy (PSK i PSP są kompleksami polisacharydowo-peptydowymi, które najlepiej wydobywają się w temperaturze 90-95°C).

Wiele nazw, jeden gatunek (i jedna historia nomenklaturowa)

Yun Zhi (Chiny, 雲芝 - „grzyb chmura”, od kształtu koncentrycznych pierścieni przypominających chmury), Kawaratake (Japonia, „grzyb dachówkowy” - od układu owocników jak dachówki na dachu), Turkey tail (angielski - „ogon indyka”, od wachlarzowatych pasów na owocniku), wrośniak różnobarwny (Polska, oficjalna nazwa botaniczna od „wrastania” w drewno-żywiciela; regionalnie też skórzak różnobarwny, huba różnobarwna, huba-motyl). Wszystkie te nazwy odnoszą się do tego samego gatunku: Trametes versicolor (synonim Coriolus versicolor, używany w nomenklaturze do 2008 r. i wciąż dominujący w literaturze medycznej oraz marketingowej). W tradycji TCM Yun Zhi jest opisany w Ben Cao Gang Mu (Wielki Zielnik, 1578) autorstwa Li Shizhena jako tonik Qi Śledziony i Płuc. Polskie badania nad Trametes versicolor prowadzi zespół prof. Bożeny Muszyńskiej z Katedry Biotechnologii Roślin Leczniczych i Grzybów Collegium Medicum UJ - przegląd PSK/PSP w Postępach Fitoterapii 17(4):274-281 (Sułkowska-Ziaja, Muszyńska i wsp. 2016). Pracujemy z hodowlą kontrolowaną na bukowym substracie trocinowo-otrębowym; dziki T. versicolor w Polsce nie nadaje się do suplementacji ze względu na akumulację metali z drewna-żywiciela.

Co jest w ekstrakcie

Trametes versicolor należy do najlepiej scharakteryzowanych chemicznie grzybów funkcjonalnych. Dwie sygnaturowe frakcje pochodzą z dwóch różnych szczepów: PSP (polisacharydopeptyd) ze szczepu COV-1, wyizolowany w Chinach, masa cząsteczkowa ok. 100 kDa, zawiera 30-60% polisacharydu i 10-30% peptydu związanego przez wiązania O- lub N-glikozydowe. PSK (polisacharyd K, krestyna) ze szczepu CM-101, wyizolowany w 1971 r. w Japonii przez firmę Kureha Chemical, w 1977 r. zarejestrowany w Japonii jako lek wspomagający w onkologii. Strukturalnie zbliżony do PSP, z większym udziałem α-(1→4) wiązań glukozydowych. Standaryzacja β-1,3/1,6-glukanów (niezwiązanych z peptydem) w naszym ekstrakcie powyżej 35%. Frakcje polisacharydowe CVPS-1 do CVPS-6 (chromatograficzne izolacje o różnych masach cząsteczkowych i specyficznościach receptorowych). Związki fenolowe i flawonoidy o aktywności antyoksydacyjnej. Ergosterol i prowitamina D₂. Aminokwasy egzogenne, pierwiastki śladowe (cynk, selen).

Coriolus jest jedynym grzybem funkcjonalnym, w którym jedna z frakcji polisacharydowych (PSK / krestyna) jest oficjalnie zarejestrowana jako lek - w Japonii od 1977 r., podawana standardowo w niektórych protokołach chemioterapii. Drugą sygnaturową frakcją jest PSP ze szczepu chińskiego COV-1, blisko podobna chemicznie do PSK. Te dwie frakcje są tym, co odróżnia ekstrakt z owocnika T. versicolor od grzybni hodowanej na zbożu - mycelium na ziarnie zawiera śladowe ilości PSK/PSP, podczas gdy ekstrakt owocnikowy z bukowego substratu może mieć ich znaczące stężenia. W Aloha Fungi korzystamy wyłącznie z ekstraktu z owocnika w przypadku tego gatunku.

Typowa specyfikacja partii

Typowa partia: β-glukany powyżej 35% metodą Megazyme K-YBGL (laboratorium EUROFINS). PSP (polisacharydopeptyd ze szczepu COV-1) [DO USTALENIA: typowa wartość]% metodą frakcjonowania chromatograficznego z weryfikacją SEC-MALS i analizą peptydową (zawartość białka 10-30%). Frakcje CVPS [DO USTALENIA: profil]% metodą chromatografii kolumnowej. Polisacharydy całkowite [DO USTALENIA: typowa wartość]%. Ratio ekstrakcji 10:1. Wilgotność ≤ 5%. Mikrobiologia zgodna z Farmakopeą Europejską (Ph.Eur.). Każda partia ma pełne COA z metodyką testów. Dla partnerów wymagających najwyższej precyzji oferujemy weryfikację szczepu metodą DNA barcoding (ITS1/ITS2) z identyfikacją czy partia pochodzi z COV-1 vs innych szczepów T. versicolor.

Wariant premium

★ Co-branding

Dla marek, które chcą stworzyć własny produkt z grzybami funkcjonalnymi i oprzeć go na naszym standardzie surowca. Korzystasz z ekstraktów wyselekcjonowanych przez Aloha Fungi, a po spełnieniu kryteriów możesz dodać naszą pieczęć jakości na opakowaniu.

MOQ: 5 kg

Nasze logo na Twoim produkcie →

Surowiec

Dojrzałe owocniki Trametes versicolor z hodowli kontrolowanej w nieprzemysłowych regionach Chin (szczep COV-1, z którego wyizolowano PSP), na podłożu z bukowych trocin wzbogaconych otrębami w sterylnych komorach klimatycznych. Czas hodowli od posiania zarodków do zbioru: 90-120 dni. Audyt farm raz na kwartał, w tym testy mikrobiologiczne podłoża i potwierdzenie szczepu metodą DNA barcoding. Zbiór w fazie pełnej dojrzałości (kolorystyka koncentryczna w pełni rozwinięta, owocniki o szerokości 4-10 cm), z młodych rosnących pasów na obrzeżu (gdzie koncentracja PSP jest najwyższa). Dziki T. versicolor z polskich lasów NIE jest używany do suplementacji - mimo że gatunek jest tu powszechny, akumuluje metale z drewna-żywiciela (zwłaszcza ołów, kadm, w lokalizacjach przy drogach), profil PSK/PSP jest nieprzewidywalny, a poprawne rozpoznanie wymaga doświadczenia mykologicznego (myli się z innymi gatunkami Trametes).

Proces ekstrakcji

Mielenie suszonych owocników. Główny proces: gorąca ekstrakcja wodna w temperaturze 90-95°C, czas 4-8 godzin, dla optymalnego wydobycia PSP, PSK-podobnych frakcji peptydopolisacharydowych, β-glukanów i frakcji CVPS. PSK i PSP są kompleksami polisacharydowo-peptydowymi, więc wymagają długiej ekstrakcji w wysokiej temperaturze (krótkie ekstrakcje „na zimno” dają znacznie niższą zawartość frakcji aktywnych). Frakcjonowanie chromatograficzne dla izolacji PSP (chromatografia molekularna SEC). Łączenie frakcji, zatężanie w obniżonej temperaturze, suszenie do postaci proszku bez maltodekstryny.

Trametes versicolor - owocnik z naszej kontrolowanej hodowli

Mechanizmy opisane w literaturze

Badania nad mechanizmem Trametes versicolor to ponad 400 publikacji peer-reviewed - to najsilniejsza baza naukowa wśród grzybów funkcjonalnych. Trzy główne kierunki mechanistyczne, każdy z RCT u ludzi (rzadkość w grupie grzybów funkcjonalnych).

01

TLR2 i odporność wrodzona

Najlepiej opisany mechanizm. PSK i PSP wiążą się jako agonisty z receptorem Toll-podobnym TLR2 na powierzchni komórek dendrytycznych, makrofagów i monocytów [Saleh i wsp. 2017, Front Immunol]. Uruchamia to kaskadę sygnałową przez MyD88 i NF-κB, prowadzącą do produkcji cytokin pro-zapalnych (IFN-γ, IL-12) i przesunięcia odpowiedzi immunologicznej w kierunku profilu Th1. Faza I RCT Torkelson i wsp. [2012, ISRN Oncol] z n=11 udokumentowała wzrost liczebności limfocytów (dawka 6 i 9 g/dzień) oraz aktywności funkcjonalnej komórek NK (dawka 6 g/dzień). Mechanizm istotnie różny od β-glukanów Reishi i Chagi (które działają przez Dectin-1/TLR4), co stanowi argument za komplementarnym łączeniem.
02

Mikrobiota jelitowa i działanie prebiotyczne

Drugi mechanizm o silnym wsparciu RCT. PSP nie jest trawiony przez ludzkie enzymy i trafia w niezmienionej postaci do jelita grubego, gdzie służy jako substrat fermentacyjny dla mikrobioty. Pallav i wsp. [2014, Gut Microbes, Beth Israel Deaconess Medical Center Boston] przeprowadzili 8-tygodniowe RCT z n=24 zdrowymi ochotnikami, porównujące PSP 3600 mg/dzień z amoxicilliną 250 mg/dzień: PSP zwiększał liczebność Bifidobacterium i Lactobacillus (działanie prebiotyczne, porównywalne do typowych prebiotyków), w grupie z amoxicilliną PSP pomagał w rekonstytucji flory po antybiotykoterapii. Yu i wsp. [2013, Plant Foods Hum Nutr] w testach in vitro wykazali dodatkowo redukcję patogennych rodzajów Clostridium i Staphylococcus. To jedyny w literaturze grzybów funkcjonalnych bezpośredni RCT prebiotyk vs antybiotyk u ludzi.
03

Regeneracja mikrobioty po antybiotykoterapii

Wniosek wynikający z połączenia dwóch poprzednich mechanizmów. W badaniu Pallav 2014 (grupa amoxicillinowa) PSP istotnie skracał okres dysbiozy po antybiotykoterapii i pomagał odbudować zróżnicowanie mikrobioty. Mikrobiota jelitowa odpowiada za znaczną część funkcji immunologicznych organizmu (około 70% komórek odpornościowych w błonie śluzowej jelita), więc jej regeneracja przekłada się dalej na odporność systemową. Klinicznie: po każdej kuracji antybiotykiem mikrobiota wraca do baseline w ciągu 2-8 tygodni, a PSP może ten okres skrócić. Dodatkowo Coriolus jest badany w kontekście Long COVID (program MACH-19 na UC San Diego i UCLA, ClinicalTrials.gov NCT04667247, faza 1/2 z mieszanką Trametes versicolor i Fomitopsis officinalis); wyników RCT konkretnie pod kątem long COVID jeszcze nie ma.

★ Coriolus w marce Aloha Fungi

Tak wygląda Coriolus jako gotowy produkt

Aloha Fungi to nie tylko surowiec B2B, to też nasza marka detaliczna. Tak wykorzystujemy ten sam ekstrakt Coriolus we własnych produktach LONGEVITY i PRIME na alohafungi.pl. Możesz dystrybuować te produkty albo zainspirować się formą i komunikacją dla swojej marki.

Zobacz wszystkie produkty Coriolus na alohafungi.pl →

Komunikacja konsumencka - co można, czego unikać

Claimy zdrowotne na produktach końcowych podlegają regulacji UE (1924/2006 i 432/2012). Coriolus nie ma autoryzowanego claima EFSA, dlatego wszelkie sformułowania o działaniu produktu na organizm wymagają szczególnej ostrożności w komunikacji konsumenckiej. UWAGA SPECJALNA: PSK z Trametes versicolor jest w Japonii zarejestrowany jako LEK wspomagający w onkologii (od 1977 r.), co tworzy unikalną sytuację regulacyjną - PSK jest lekiem, nasz ekstrakt jest suplementem diety, te dwa produkty mają RÓŻNE statusy prawne i nie wolno tej granicy zacierać w komunikacji konsumenckiej. Tradycja TCM (Yun Zhi w Ben Cao Gang Mu 1578) oraz mechanizmy opisane w recenzowanej literaturze pozwalają na komunikację o tradycyjnym zastosowaniu Coriolusa, pod warunkiem zachowania określonych ram językowych. Poniżej granice, które są prawnie dozwolone.

Co można

Kierunki bezpieczne dla partnera

Tradycyjne zastosowanie w Tradycyjnej Medycynie Chińskiej (Yun Zhi był tradycyjnie używany w kontekście wsparcia kondycji ogólnej, oczyszczania metabolitów i jako tonik w rekonwalescencji po długich chorobach - od Ben Cao Gang Mu Li Shizhena 1578) - forma „tradycyjnie używany w kontekście X”, nie „wspiera X”. Opis składników bioaktywnych (β-glukany powyżej 35%, PSP, frakcje CVPS). Opis procesu (ekstrakt z owocnika, gorąca ekstrakcja wodna 90-95°C, frakcjonowanie chromatograficzne). Relacjonowanie badań („RCT Pallav 2014 opisuje wpływ PSP na mikrobiotę…”, nie „Coriolus reguluje mikrobiotę”). Powołanie się na profil markerów funkcjonalnych (PSP jako sygnaturowy polisacharydopeptyd tego gatunku) oraz polskie badania (Muszyńska, CM UJ).

Czego unikać

Komunikacja zakazana kategorycznie

Przypisywanie produktowi leczenia, zapobiegania albo łagodzenia konkretnych jednostek chorobowych (objętych systemem klasyfikacji ICD-10, w tym schorzeń onkologicznych, autoimmunologicznych, gastroenterologicznych, wirusowych zapaleń wątroby, HPV, Long COVID, dysbiozy jelitowej). Zakazane słowa: „leczy”, „kuruje”, „zapobiega”, „terapia”, „naturalna terapia onkologiczna”, „PSK suplement” (PSK jest LEKIEM w JP, sugerowanie że nasz suplement to PSK jest niezgodne z deklaracją), „adiuwant chemio” (bez recepty), „naturalny antybiotyk”, „odbudowa mikrobiomu” (claim funkcjonalny), „leczenie HPV”, „terapia Long COVID”, „skuteczność kliniczna”, „normalizuje”, „dawkowanie” (używamy „porcja zalecana do spożycia w ciągu dnia”). Niezależnie od cytatu z badań, nie wolno się na nie powoływać w sposób, który sugeruje działanie produktu na konkretną dolegliwość.

Krytyczne dla Coriolusa

Cztery specyficzne ryzyka regulacyjne:

1) Asocjacja z PSK / krestyną. PSK jest japońskim lekiem onkologicznym (Krestin, od 1977). Sugerowanie że nasz suplement to PSK lub że ma takie same działanie kliniczne jest naruszeniem 1924/2006 + ryzykiem komunikacji medycznej.

2) Onkologia adiuwantowa. Meta-analiza Eliza 2012 jest mocna naukowo, ale jej cytowanie w marketingu suplementu jest interpretowalne jako claim onkologiczny.

3) Long COVID. Program MACH-19 jest w toku, wyników jeszcze nie ma. Komunikowanie „Coriolus na Long COVID” jest prawnie zakazane (ICD-10 U09.9).

4) HPV. Pojedyncze małe badania pilotażowe nie uprawniają do komunikacji „profilaktyka HPV” (ICD-10 B97.7) lub „naturalna obrona przed wirusami”.

Zastosowanie ekstraktu

Ekstrakt Coriolus pracuje technologicznie w większości formatów. Kapsułki, standardowo wypełnienie 400-600 mg ekstraktu (Coriolus wymaga większych dawek niż inne grzyby funkcjonalne - typowe protokoły 1200-3600 mg/dzień). Proszek, w blendach (kakao, kawa, gorące napoje), w zupach i sosach typu „immunity broth”. Coriolus ma smak mdławo-słodki, lekko grzybowy, nieinwazyjny - dobrze komponuje się w formułach immunologicznych z imbirem, kurkumą, dziką różą. Ekstrakt płynny (nalewka), krople pod język na 30-60 sekund lub do napoju. Czekolady i batony, tolerancja smakowa 1-2% wagowo (mocniejsze stężenia wprowadzają wyraźny grzybowy posmak). Kawa i kakao, dobra synergia smakowa, popularny składnik formuł „mushroom coffee”. Zimne napoje RTD, średnia rozpuszczalność, wymaga emulgatora lub formuły „rozpuść w gorącej wodzie, schłodź”. Suplementy „gut health” i „immune support”, Coriolus jest popularnym składnikiem w kombinacjach z prebiotykami (FOS, inulina) - UWAGA compliance: claimy „wsparcie mikrobioty” wymagają autoryzacji EFSA.

Stabilność, przechowywanie i pakowanie

Stabilność: 24-36 miesięcy w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej, bez bezpośredniego światła. Pakowanie inertne (azot) na życzenie. PSP i PSK są stabilne termicznie do około 90°C (powyżej zaczynają degradować). Coriolus jest umiarkowanie higroskopijny, rekomendujemy szczelne zamknięcie po pobraniu i przechowywanie poniżej 60% wilgotności względnej. Ekstrakt ma jasno-beżową barwę; ciemnienie w trakcie przechowywania może wskazywać na utlenianie - to wada partii, jeśli ekstrakt wyraźnie ciemnieje w pierwszych miesiącach.

Ostrożność

Coriolus ma długą historię bezpieczeństwa (PSK w Japonii podawany standardowo od 1977 r. obok chemioterapii), w meta-analizie Eliza 2012 profil bezpieczeństwa był dobry nawet przy dawkach 9 g/dzień przez wiele miesięcy. Niemniej, ze względu na silne działanie immunostymulujące przez TLR2, istnieją grupy wymagające szczególnej ostrożności.

Przeciwwskazania bezwzględne: stan po przeszczepie organu z aktywną immunosupresją (cyklosporyna, takrolimus, mykofenolan, ewerolimus, sirolimus) - Coriolus pobudza odporność komórkową, ryzyko odrzucenia. Aktywne choroby autoimmunologiczne w zaostrzeniu (SM w rzucie, RZS w aktywnej fazie, toczeń, wrzodziejące zapalenie jelita grubego w zaostrzeniu, Hashimoto z aktywnym wahaniem TSH) - pobudzenie Th1 może pogorszyć stan. Dzieci poniżej 18 r.ż. Znana alergia na grzyby z rodziny żagwiowatych.

Wymaga konsultacji z lekarzem: choroby autoimmunologiczne w remisji (Hashimoto stabilna, RZS w remisji, łuszczyca bez zaostrzenia, SM stabilny) - Coriolus czasem stosowany pod kontrolą reumatologa/immunologa, ale wymaga monitorowania markerów. Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe (warfaryna, NOAC, klopidogrel, ASA w dawkach kardiologicznych) - łagodny efekt na adhezję płytek, monitoring INR. Chemioterapia i radioterapia w toku - w Japonii standardowo, w UE wymaga konsultacji z onkologiem prowadzącym. Ciąża i karmienie piersią - brak adekwatnych RCT, zalecamy poczekać do zakończenia karmienia. Planowane operacje - odstawić 14 dni przed zabiegiem.

Możliwe działania niepożądane: zaburzenia żołądkowo-jelitowe w pierwszym tygodniu (wzdęcia, miękki stolec) z gwałtownej zmiany mikrobioty - dzielić porcję na 2-3 dawki dziennie. Krótkotrwałe objawy „pre-infekcyjne” (zmęczenie, ciężka głowa) w 1-2 tygodniu - reakcja pobudzonej odporności wrodzonej. Standardowo wpisujemy najważniejsze ostrzeżenia na etykiecie produktu finalnego dla konsumenta, przekazujemy markom konkretne sformułowania zgodne z prawem żywnościowym UE.

Status regulacyjny

Trametes versicolor (syn. Coriolus versicolor) jest tradycyjnie obecny na rynku UE jako składnik suplementów diety (udokumentowane stosowanie od XVI w. w TCM i przewodnik Ben Cao Gang Mu 1578) i nie figuruje na liście Novel Food (rozporządzenie 2015/2283). Status pre-1997 oparty na historycznym stosowaniu w TCM i obrocie europejskim.

UWAGA SZCZEGÓLNA: PSK (krestyna) jest lekiem w JP, nie w UE

PSK (krestyna, polisacharyd K) z T. versicolor jest w Japonii zarejestrowany jako LEK wspomagający w onkologii (od 1977 r.), produkowany przez Kureha Corp pod nazwą handlową Krestin. W UE PSK nie jest zarejestrowany jako lek, a nasz ekstrakt nie zawiera oczyszczonej frakcji PSK w standardzie farmaceutycznym - jest suplementem diety, NIE lekiem. Ta różnica jest krytyczna i musi być zachowana w komunikacji konsumenckiej.

Wymagana notyfikacja produktu do GIS zgodnie z ustawą o bezpieczeństwie żywności. Wspieramy partnerów dokumentacją techniczną, certyfikatami pochodzenia szczepu COV-1 i specyfikacją surowca do notyfikacji, nie zastępujemy jednak profesjonalnego prowadzenia w zakresie prawa.

★ Najszybsza ścieżka

Gotowe produkty Aloha Fungi dla Twojego biznesu

Wybierz gotowe produkty z linii LONGEVITY lub PRIME albo pojedyncze SKU i sprzedawaj je pod marką Aloha Fungi w swoim kanale.

To rozwiązanie dla sklepów, gabinetów, klinik czy partnerów online, którzy chcą szybko dodać grzyby funkcjonalne do oferty bez tworzenia produktu od zera.

MOQ

1 500 zł

Lead time

24h

Pierwsza dostawa

24h

Zobacz warunki dystrybucji →

Wybrana literatura

12 źródeł

Pallav K et al. (2014). RCT n=24, 8 tyg., PSP 3600 mg/dzień vs amoxicillina, wpływ na mikrobiotę jelitową. Beth Israel Deaconess Medical Center Boston. Gut Microbes. PMID: 25006989.
Torkelson CJ et al. (2012). Faza I RCT, n=11 kobiet po raku piersi, Trametes versicolor 3-9 g/dzień, parametry immunologiczne (NK, limfocyty). ISRN Oncol. PMID: 22745914.
Saleh MH, Rashedi I, Keating A (2017). Mechanizm molekularny PSP i PSK - TLR2 jako receptor docelowy. Front Immunol. PMID: 28932226.
Yu Z et al. (2013). PSP w testach in vitro - wpływ na fekalną mikrobiotę człowieka, redukcja Clostridium i Staphylococcus. Plant Foods Hum Nutr. PMID: 23435630.
Eliza WL, Fai CK, Chung LP (2012). Meta-analiza 23 RCT z PSK w onkologii adiuwantowej. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. PMID: 22167330.
Standish LJ et al. (2008). Trametes versicolor w terapii uzupełniającej raka piersi - przegląd kliniczny. Integr Cancer Ther. PMID: 18815143.
Wenner CA et al. (2012). PSK wzmacnia działanie docetakselu w modelu zwierzęcym raka prostaty. Int J Oncol. PMID: 22179060.
Habtemariam S (2020). Polisacharydy Trametes versicolor (PSK/PSP) - cele molekularne i skuteczność w terapii nowotworów. Biomedicines. PMID: 32466253.
Cui J, Chisti Y (2003). PSK i PSP - aktywność fizjologiczna, zastosowania i produkcja. Biotechnol Adv. PMID: 14499133.
Kidd PM (2000). Glukany grzybowe i proteoglikany w leczeniu raka. Altern Med Rev. PMID: 10696116.
Sułkowska-Ziaja K, Muszyńska B, Sałaciak K, Gawalska A (2016). Trametes versicolor (L.) Lloyd jako źródło związków biologicznie aktywnych o szerokim spektrum działania i zastosowania. Postępy Fitoterapii 17(4):274-281 - polski przegląd PSK/PSP, polisacharydów i terpenoidów. Katedra Biotechnologii Roślin Leczniczych i Grzybów, Collegium Medicum UJ.
Knežević A et al. (2018). Trametes spp. z Serbii - aktywności antyoksydacyjne, antygrzybowe i cytotoksyczne. PLoS One. PMID: 30169542.

Porozmawiajmy o Twoim projekcie z Coriolus →